Retina Blastoma - merupakan tumor mata ganas yang ditemukan pada anak-anak terutama dibawah usia lima tahun. Tumor berasal dari jaringan retina emrional. Sebagian besar kasus bersifat herediter yang diwariskan melalui kromosom. Tumor diretina dapat tumbuh ke dalam vitreus (endofitik) dan tumbuh menembus luar (eksofitik). Pada beberapa kasus terjadi penyembuhan secara spontan.
Tumor Mata terjadi karena kehilangan kedua kromosom dari satu pasang alel dominan protektif yang berada dalam pita kromosom.
Gejala RetinaBlastoma dapat menyerupai penyakit lain dimata, bila letak tumor di makula dapat terlihat gejala awal strabismus. Massa tumor yang makin membesar akan memperlihatkan gejala awal leukokoria, tanda-tanda peradangan di vitreus yang menyerupai endoflamitis.
Pengobatan dini yang dilakukan bisa krioterapi, fotokoagulasi laser atau sitostatik dan fotokoagulasi laser untuk mempertahankan visus.
Tumor Mata terjadi karena kehilangan kedua kromosom dari satu pasang alel dominan protektif yang berada dalam pita kromosom.
Gejala RetinaBlastoma dapat menyerupai penyakit lain dimata, bila letak tumor di makula dapat terlihat gejala awal strabismus. Massa tumor yang makin membesar akan memperlihatkan gejala awal leukokoria, tanda-tanda peradangan di vitreus yang menyerupai endoflamitis.
Pengobatan dini yang dilakukan bisa krioterapi, fotokoagulasi laser atau sitostatik dan fotokoagulasi laser untuk mempertahankan visus.